Szisztémás kötőszöveti betegség mi az. Legfrissebb hírek

Czirják László: A kötőszöveti betegségek ( szisztémás autoimmun kórképek ) diagnisztikájának és ...

DOI: Bevezetés: Szisztémás kötőszöveti betegség mi az Marfan-szindróma autoszomális domináns módon öröklődő, szisztémás kötőszöveti betegség. A hosszú távú túlélés szempontjából fontos a nagyérkatasztrófák megelőzése.

Szívsebészeti szempontból a legfontosabb elváltozás az aortagyök tágulata. Célkitűzés: A marfanos betegeknél eltérő technikával végzett aortagyök-rekonstrukciós műtéteink összehasonlítása.

A műtét szerinti csoportok életkora a beavatkozás idején 29,69 21,25 év, 29,15 ± 11,99 év és 35,29 ± 14,14 év volt, a fenti sorrendben.

Szisztémás sclerosis (scleroderma) - A betegség és tünetei

Eredmények: Az utánkövetési idő ± 81,04 hónap volt a Bentall- 76 ± 27,77 hónap a David- valamint 4,5 0,75 hónap a Yacoub-műtét esetén.

A késői szövődmények és a túlélés tekintetében a csoportok nem különböztek.

Dr. Minier Tünde # Biológia terápiák használata szisztémás szklerózisban

Következtetés: Marfan-szindrómában a leggyakrabban halált okozó szövődmény az akut aortaruptura, illetve akut aortadissectio. Eredményeink alapján mindhárom profilaktikus aortagyök-rekonstrukciós műtéti típus jól reprodukálható és jó eredménnyel végezhető Marfan-szindrómában. Orv Hetil.

Introduction: Marfan syndrome is an autosomal dominant, systemic connective tissue disorder. Preventing vascular complications is essential for long-term survival. Aortic dilation is the main cardiac surgical manifestation.

• Belgyógyászati Klinika szegedi iiibel.
• Szisztémás sclerosis (scleroderma) - A betegség és tünetei

Bentall-DeBono, David I and modified Yacoub aortic root reconstructions treat and prevent aortic dissections with great outcomes. Objective: Comparing results of aortic root reconstructions in Marfan syndrome.

Főoldal » Betegségek » Sérülések és mozgásszervi betegségek » Ízületi és kötőszöveti betegségek SLE, fibromyalgia, RA » Szkleroderma A szkleroderma szisztémás szklerózis idült betegség, melynek során degeneratív elváltozások alakulnak ki a bőrben, ízületekben, belszervekben és az erekben. A betegség eredete ismeretlen. Nőkben 4-szer gyakoribb, mint férfiakban, és gyermekekben ritka.

Ages of surgical groups at the time of operation were Results: Follow-up time was ± Late complications and survival did not differ among the groups.

Conclusion: In Marfan syndrome, acute aortic rupture and dissection are the main contributors to mortality. Based on our results, the prophylactic aortic root reconstructions are reproducible and can be performed with great outcomes. Keywords: Bentall procedure; Bentall-műtét; David procedure; David-műtét; Marfan syndrome; Marfan-szindróma; Yacoub procedure; Yacoub-műtét; aortagyök-rekonstrukció; aortic root reconstruction.

MeSH terms.