Ízületek egészségének megőrzését támogató étrendi javaslatok

Gyógyszerek peptidekkel izületek számára, GAL Marhakollagén peptidek Klasszik

Farmakológiailag fontos molekuláris komplexek szerkezetének, dinamikájának ás energiájának számítása számítógépes molekulamodellezési ezközökkel.

Fontos a megelőzés!

Témavezető: Dr. Pozsgai Gábor Társtémavezető: Dr. Bátai István Zoárd A téma keretében hidrogén-szulfid, nátrium-poliszulfid és dimetil-triszulfid hatását tanulmányozzuk. Az alkalmazott állatmodellek a klasszikus fájdalom és gyulladásmodellek mellett a neuropátiás fájdalom, ízületi gyulladás és hasnyálmirigy-gyulladás modelljei. A kísérletek keretében mechanikai- és hőérzékenységet, myeloperoxidáz enzimaktivitást, ödémaképződést, a plazmaextravazáció ütemét mérjük, valamint a központi idegrendszer megfelelő területeiből aktiválódást detektálunk immunhisztokémiával.

Farmakológiai szempontból érdekes receptorok klónozása és expressziója sejttenyészetben Társtémavezető: Nemes Balázs A farmakológiai vizsgálatok alapját képezi sejttenyészetben kifejezett receptorok vizsgálata. A génsebészet módszereit használva különböző receptorok pl. A megfelelő vektort használva az eredeti fehérjét vagy akár különböző tagekkel módosított változatát kifejező konstrukciókat építünk.

Ezek sejtekbe juttatásával a receptort kifejező stabil sejtvonalakat hozunk létre.

Hírlevél feliratkozás

A receptor működésést az új sejt vonalakban különböző in vitro fluoreszcens és radioaktív technikákkal végezzük. A téma bőséges lehetőséget nyújt a klónozás és egyéb génsebészeti technikák elsajátítására. Emberi SSTR4 receptort hordozó transzgenikus egerek vizsgálata Társtémavezető: Nemes Balázs A kísérletek célja, hogy egy új az emberi 4-es típusú szomatosztatin receptort hordozó egér törzset karakterizáljunk gyógyszerfejlesztési célokra. Molekuláris genetikai módszerekkel meg kell határozni a beépült transzgén pontos helyét az egér genomban.

Kollagén pótlása kollagén peptidekkel, kollagén kapszula, kollagén italpor

Viszgálni kell a receptor kifejeződését a különböző szövetekben in vivo lumineszcens technikával, kvantitatív PCR-al és szövettani módszerekkel. Az emberi receptor működését különböző in vivo depresszió, stressz, fájdalom és gyulladás modellekben vizsgáljuk. A téma bőséges lehőséget nyújt azok számára akik in vitro molekuláris kísérletes munkát szeretnének végezni és azok részére is akik in vivo állat kísérletek után érdeklődnek.

Társtémavezető: Nemes Balázs A központi idegrendszeri centrális projekciójú Edinger-Westphal mag EWcp urocortinerg sejtjeinek működési zavara szerepet játszhat számos kóros állapotban, mint pl. Alzheimer betegség, migrén és alkohol abúzus.

gyógyszerek peptidekkel izületek számára

A Tranziens Receptor Potenciál Ankyrin1 TRPA1 receptor a szenzoros idegrendszerben megjelenő nem szelektív kationcsatorna, amely elsősorban a primer érző idegsejtek perifériás és centrális végződésein expresszálódik. Előzetes vizsgálataink alapján azonban tudjuk, hogy az EWcp urocortinerg neuronjai a központi idegrendszerben egyedülálló módon jelentős mennyiségű TRPA1 expresszálnak, melynek funkciója még nem tisztázott a fent említett kórképekben. E célra transzgenikus egereket használunk melyekben a TRPA1 receptor génjében az egyik exon LoxP rekombinációs helyekkel van közre fogva, így Cre rekombinázzal kivágható és ekkor a TRPA1 funkció elveszik.

A Cre rekombináz bejuttatására egy adeno-asszociált vírus vektort fogunk használni, melyben a rekombinázt az urokortin promóter hajtja meg, így egerek agyába injekciózva az AAV vektort biztosítja a rekombináz kizárólagos kifejeződését az urocortinerg sejtekben. Az így előállított urocortinerg TRPA1 génhiányos egerek komplex viselkedési, neuroendokrin, funkcionális-neuromorfológiai és molekuláris biológiai vizsgálatát tervezzük különös tekintettel a fent említett betegség modellekben.

A siker kulcsa!

Fájdalomcsillapítás a lipid raftokon keresztül, szteroid vegyületek hatásának vizsgálata az TRP ioncsatorna aktivációra Társtémavezető: Biró-Sütő Tünde Kutatócsoportunk régóta foglalkozik a Tranziens Receptor ioncsatornák aktivációjának és gátlásának vizsgálatával. In vitro kísérleteinben kimutattuk, hogy szteroid vegyületek képesek az aktivációt gátolni, a hatást módosítani.

Bizonyítottuk, hogy a hatásmechanizmus az ioncsatornákat körülvevő lipid raftok befolyásolásával történik. Jelenleg a szteroid vegyületek in vivo állatkísérletes vizsgálata folyik különböző fájdalomtesztekben és gyulladásos folyamatok állatkísérletes modelljeiben. Fájdalomcsillapítás a lipid raftokon keresztül, a szfingomielinek szerepe a TRP ioncsatornák aktivációjának gátlásában Társtémavezető: Dr.

Horváth Ádám Kutatócsoportunk régóta foglalkozik a Tranziens Receptor ioncsatornák aktivációjának és gátlásának gyógyszerek peptidekkel izületek számára. In vitro kísérleteinben kimutattuk, hogy a szfingomielinek depléciója a plazmamembránból képes az aktivációt gátolni, a hatást módosítani. Bizonyítottuk, hogy a lipid raftok szerkezeti integritásának megbontása a TRP ioncsatornák aktivációjának gátlásához vezet.

Jelenleg a szfingomielináz in vivo állatkísérletes vizsgálata folyik különböző fájdalomtesztekben és gyulladásos folyamatok állatkísérletes modelljeiben. Egyéb, a lipid raftokat befolyásolni képes molekulák in vitro és in vivo vizsgálatát tervezzük. TRP receptorok szerepének vizsgálata a bőr gyulladásos megbetegedéseinek gyógyszerek peptidekkel izületek számára modelljeiben Témavezető: Dr.

Kemény Ágnes A bőrben található primer szenzoros idegvégződéseken és számos más, a bőrben található sejten is expresszálódó Tranziens Receptor Potenciál Vanilloid 1 TRPV1 és Ankyrin 1 TRPA1 receptoroknak bizonyított szerepe van a bőr gyulladásos megbetegedésének patomechanizmusában.

Kísérleteinkben akut dermatitis, allergiás kontakt dermatitis és pikkelysömör-szerű gyulladásos modellekben vizsgáljuk ezen receptorok szerepét.

Jelenleg primer keratinocita tenyészet létrehozásával foglalkozunk, a hallgatók ehhez a munkához csatlakozhatnak.

Irodalom: Kemény Á et al. J Invest Dermatol. Gyógyszerek peptidekkel izületek számára Receptor Potenciál ioncsatornák és neuropeptidek szerepének vizsgálata stressz, szorongás és depresszió-szerű viselkedés egérmodelljeiben A TRPV1 és A1 receptorok központi idegrendszeri lokalizációja gyógyszerek peptidekkel izületek számára ezeknek az ioncsatornáknak neuropszichiátriai kórképekben való részvételét.

Az aktivációjukkal felszabaduló P-anyag, Gyógyszerek peptidekkel izületek számára A szorongásos és depressziós kórképekben betöltött szerepére neurokinin 1 és 2 NK1 és NK2 receptor antagonistákkal szolgáltattak korábban adatokat. Az legújabb tachykinin, a hemokinin-1 HK-1szintén jelen van számos agyterületen, ám kötődési helye, receptor aktivációs mechanizmusai és jelátviteli folyamatai eltérnek a többi tachykininétől.

Csekő Kata A gyomor- illetve nyombélfekély az endoszkópos és farmakológiai terápia fejlődése ellenére továbbra is magas halálozással járó kórállapot. Az endokrin sejtekből, valamint érzőideg végződésekből felszabaduló szomatosztatin és analógjai csökkentik a nyálkahártya vérátáramlását, pepszin és gyomorsav szekrécióját. Az endokrin funkcióit a szomatosztatin2,3,5 sst2,3,5 receptor altípusok közvetítik, míg kutatócsoportunk nevéhez fűződik az sst4 által mediált gyulladáscsökkentő ls fájdalomcsillapító hatásának leírása.

Jelenleg is folyamatban zajlik sst4 agonisták prekilnikai tesztelése, mint potenciális, új gyulladás- és fájdalomcsillapító gyógyszerjelölt molekulák. Célunk az sst4 receptor szerepének vizsgálata gyomor- illetve nyombélfekélyben, melyhez sst4 génhiányos, valamint vad típusú egerekben indomethacin subcutan adásával idézünk elő gyomorfekélyt, valamint az sst4 agonisták gasztroprotektív hatásának vizsgálata.

Nucleus raphe dorsalis Trpa1 expresszáló idegsejtjeinek funkcionális és morfológiai karakterizálása egérben Témavezető: Dr. Gasznerné Dr. Kormos Viktória A hangulatzavarok közül a depresszió korunk egyik leggyakoribb pszichiátriai betegsége, mely egyre súlyosabb egészségügyi, szociális és gazdasági problémát jelent. A tervezett kutatás célpontjában az agytörzsi nucleus raphe dorsalis DR áll, mely nagyon fontos szerepet tölt be a hangulat szabályozásában, főként szerotoninerg neuronjai révén.

A szerotonin szintet szabályozó mechanizmusok a jelenleg elérhető antidepresszáns terápia legfőbb célpontjait képezik.

Minden a kötődésben rejlik

A depresszió és a krónikus fájdalom nagyon gyakori komorbiditások, mindkét irányú ok-okozati összefüggés létezik. A TRPA1 a szenzoros rendszerekben megjelenő nem szelektív kationcsatorna, amely elsősorban a primer érző idegsejtek perifériás és centrális végződésein expresszálódik, szerepét számos fájdalommal és gyógyszerek peptidekkel izületek számára kapcsolatos folyamatban leírták, továbbá a neuroinflammációval is összefüggésbe hozták.

A glia-neuron interakciók és a központi idegrendszeri gyulladásos folyamatok szerepét feltételezik a hangulatzavarok kialakulásában is. Saját és irodalmi adatok alapján a TRPA1 génhiányos egerekre szorongási- és depresszió tesztekben megváltozott viselkedés jellemző, mely szintén a csatorna hangulatszabályozásban betöltött szerepére utalhat.

Mindezek alapján célunk a TRPA1 szerepének felderítése krónikus variábilis stressz CVMS egérmodelljében TRPA1 génhiányos egerekkel komplex viselkedési, neuroendokrin, funkcionális neuromorfológiai és molekuláris biológiai módszerekkel, különös tekintettel a hangulatszabályozásban igen fontos szerepet játszó DR területén. A TDK téma keretében lehetőség van in vivo, neuromorfológiai és molekuláris biológiai módszerek elsajátítására egyaránt. Krónikus stressz rágcsáló modelljeinek funkcionális morfológiai vizsgálatai Témavezető: Dr.

Kormos Viktória Társtémavezető: Dr. Gaszner Balázs A hangulatzavarok közül a depresszió korunk egyik leggyakoribb pszichiátriai betegsége, mely egyre súlyosabb egészségügyi, szociális és gazdasági problémát jelent. A depresszió és hangulatzavarok komplex patofiziológiájával kapcsolatban sok tényező ismeretlen, ezért célunk e mechanizmusok mélyebb felderítése krónikus variábilis stressz rágcsáló modelljében komplex viselkedési, neuroendokrin, funkcionális neuromorfológiai és molekuláris biológiai módszerekkel, különös tekintettel a hangulatszabályozásban igen fontos szerepet játszó központi idegrendszeri területekre.

A TDK téma keretében lehetőség van in vivo viselkedés vizsgálatokneuromorfológiai szövettani technikák, immunhisztokémia és in situ hibridizáción alapuló RNAscope technika és molekuláris biológiai módszerek RT-PCR, qPCR, gélelektroforézis elsajátítására egyaránt.

Az Edinger-Westphal mag szerepe a migrén neurobiológiájában. A migrénes fejfájás tipikusan visszatérő, lüktető, féloldalas, és roham szerűen jelentkezik. Hányinger, hányás, fény- és hangérzékenység kísérheti. Az arra érzékeny egyéneknél bizonyos anyagok és helyzetek rohamot váltanak ki. Mivel a migrénes rohamok jelentősen rontják az életminőséget, fő célunk, hogy mélyebb betekintést nyerjünk a betegség neurobiológiájába, hogy új potenciális terápiás célpontokat azonosíthassunk az agyban.

gyógyszerek peptidekkel izületek számára

A migrén pontos patomechanizmusa mind máig nem teljesen tisztázott, de a kiváltó tényezők közé tartoznak a hormonális változások, a stressz expozíció, az alvást befolyásoló napi ritmus zavarai és bizonyos időjárási körülmények.

Ismert, hogy az Edinger-Westphal mag EW részt vesz többek között a stressz adaptációban, és működését a cirkadián ritmus és az ovariális hormonok változásai is befolyásolják, melyeknek mind szerepe lehet a migrén triggerelésében. Ezen felül számos ingerületátvivő anyag megtalálható az EW-ben, melyek szintén részt vesznek a migrén patofiziológiájában.

Kutatásunkhoz rendelkezésre állnak génhiányos állatok, és in vitro technikák, melyekkel mRNS RNAscope, PCR és fehérje szinten IHC is nyomon követhetjük a funkcionális és neuromorfológiai változásokat különböző migrén modellekben.

  1. Úttörő új szűrési technika felgyorsítja a rákellenes gyógyszerek keresését - Computerworld
  2. Vélemények Leírás és Paraméterek Új kollagén termékünk megjelenésének célja, hogy egy ún Neu5gc mentes kollagénnel jelenjünk meg.
  3. Mi a különbség a porcerősítő készítmények között? - Készítmények ízületekre és porcokra

Gyógyszerek peptidekkel izületek számára idegrendszeri TRPA1 szerepének vizsgálata akut és krónikus alkohol expozíció állatmodelljeiben Témavezető: Dr.

Kormos Viktória Az kóros mértékű alkohol fogyasztás évente 3 millió halálesetért felelős a világon. Ismert, hogy a központi idegrendszeri centrális projekciójú Edinger-Westphal mag EWcp urocortinerg sejtjei aktiválódnak akut és krónikus alkoholfogyasztás esetén és nő az urocortin-1 Ucn1 expressziójuk, melynek szerepe van az alkohol abúzus kialakulásában egér és patkány modellekben is. Az EWcp urocortinerg sejtjeinek szerpe ismert fájdalomban, részt vesznek a stressz adaptációban, működésüket a cirkadián ritmus és az ovariális hormonok változásai is befolyásolják.

Számos neurotranszmitter és neuromodulátor található meg itt, melyeknek szerepe van az alkohol és egyéb drogok abúzusában. Előzetes vizsgálataink alapján tudjuk, hogy az EWcp urocortinerg neuronjai a központi idegrendszerben egyedülálló módon jelentős mennyiségű Tranziens Receptor Potenciál Ankyrin1-et TRPA1 expresszálnak, melynek funkcióját keressük.

gyógyszerek peptidekkel izületek számára

A TRPA1 a szenzoros rendszerekben megjelenő nem szelektív kationcsatorna, amely elsősorban a primer érző idegsejtek perifériás és centrális végződésein expresszálódik. Célunk a központi idegrendszeri lokalizációjú TRPA1 szerepének felderítése akut és krónikus alkohol expozíció egérmodelljében, melyben TRPA1 génhiányos egerek komplex viselkedési, neuroendokrin, funkcionális-neuromorfológiai és molekuláris biológiai vizsgálatát tervezzük, különös tekintettel az EWcp magra és a benne található neuropeptidekre.

A kutatási téma fontosságát támasztja alá, hogy a kóros alkohol fogyasztás következményei jelentős társadalmi- gazdasági- egészségügyi- és neuropszichiátriai problémát jelentenek. Az alkohol abúzus hátterében álló mechanizmusok pontosabb ismerete közelebb vihet minket az alkohol okozta káros következmények enyhítéséhez.